Діти з особливими потребами – це біль батьків і величезні втрати для всього суспільства. Щороку групу інвалідності отримують сотні маленьких українців.
Крім того, що це призводить до виключення з соціуму батьків, які вимушені лікувати і доглядати дитину, та ще – неможливість повноцінної соціалізації, наша держава забезпечує мінімальну пенсію, на яку прожити і лікуватися неможливо, не говорячи про те, що людина не може отримувати освіту, аби самостійно утримувати себе. Дистанційно навчатися можуть не всі, а про бар’єрність простору і навчальних закладів не писав лише лінивий.
Що робить держава Україна для того, аби зменшити кількість таких випадків? Чи карається лікарська помилка? Чи налагоджена діагностика генетичних хвороб, чи всі вагітні отримують якісний супровід та медичну допомогу? Чи, зрештою, всі батьки особливих дітей мають кваліфікований соціальний патронаж? Риторичні питання. Мама особливої дитини – це медик, психолог, реабілітолог та соціальний працівник без зарплати та вихідних. Ситуацію рятують лише групи, ГО та організації, які сформовані за принципом «допоможи собі сам».
Нарешті держава відгукнулась за численні запити громадськості та організувала захід з підписання Меморандуму, згідно з яким Україна зобов’язується докладати всіх зусиль аби дитина з інвалідністю отримала доступ до медичної допомоги і то з перших днів життя. Така стратегія має назву «раннє втручання». Вона сприяє зменшенню наслідків інвалідизації, покращанню адаптації та навчанню дітей. Підписанти Меморандуму: Міністерство охорони здоров'я, Міністерство освіти та науки, Міністерство соціальної політики, а також Національна Асамблея людей з інвалідністю України, Благодійний фонд «Інститут раннього втручання», Всеукраїнська Фундація «Захист прав дітей», Фундація «Soft Tulip» (Нідерланди), Європейська асоціація раннього втручання «EURLYAID» та ЮНІСЕФ.
Володимир Михайлович Сушкевич, уповноважений Президента України з прав людей з інвалідністю, народний депутат України ІІІ-VІІ скликань, зазначив у своєму виступі, що наразі біля 250 тисяч українських дітей потребують стратегії раннього втручання і підписання Меморандуму – перший крок в цьому напрямі. Цей захід став можливим завдяки Національній асамблеї людей з інвалідністю, Центру раннього втручання в Харкові, німецьким, голландським та американським партнерам.
Те, що на цьому заході Україна представлена міністром з соціальної політики, в.о. міністра з охорони здоров’я та уповноваженим з прав дитини, свідчить, що держава має серйозні наміри щодо впровадження та реалізації цієї програми.
Уряд Німеччини виділяє спеціальний грант у розмірі 12,5 млн. євро під реалізацію програми раннього втручання, який буде надаватися через Німецький Банк Розвитку. До прикладу, в Німеччині такі структури діють з 1974 року. Німеччина готова поділитися не тільки грошима, але й досвідом, фахівцями і програмами, які успішно себе зарекомендували.
Віднині громадськість має слідкувати, аби меморандум не залишився лише красивим документом, а гроші, виділені європейськими партнерами правильно розподілялись.
В межах реалізації проекту «Розвиток раннього втручання в Україні», який впроваджує Національна Асамблея людей з інвалідністю за підтримки Дитячого фонду ООН (ЮНІСЕФ) з квітня 2017 року розпочинаються тренінги в Харківській, Дніпропетровській, Донецькій, Луганській, Запорізькій областях з питань формування політики раннього втручання на місцевому рівні.
До участі в тренінгах будуть запрошені представники державних структур, організацій батьків, які виховують дітей з інвалідністю та ризиком виникнення порушень, представники ЗМІ.
Дати проведення тренінгів:
11-12 травня 2017 року - в м. Краматорськ.
23-24 травня 2017 року - в м. Харків.
Метою є навчання всіх зацікавлених, донесення важливості методик раннього втручання, опацювання посібників, практичне опанування технік.
Контактна особа: Лариса Байда, office@ naiu.org.ua
Друга хвиля тренінгів відбудеться до 1 червня - Дня захисту дітей.
23-24 травня 2017 р., початок 23 травня, 10:00
«Конференц-Хол Ірпінь», м. Ірпінь (Київська область), вул. Северинівська, 118А
Учасники:
- Валерій Сушкевич - Уповноважений Президента України з прав людей з інвалідністю Адміністрації Президента України, Голова Національної асамблеї людей з інвалідністю України
- Сергій Полюк - менеджер сектора Соціального забезпечення та охорони здоров'я Представництва ЄС в Україні
- Назгул Чолпонбаєва – спеціаліст з захисту дітей Представництва ЮНІСЕФ в Україні
- Наталя Скрипка - Виконавчий директор Національної Асамблеї людей з інвалідністю України
- Філіпа Рассел - міжнародний експерт Програми «Батьки за раннє втручання в Україні», основоположник і лідер батьківського руху в Великобританії, мама сина з інвалідністю
- Арморер Вейсон - британський менеджер Програми «Батьки за раннє втручання в Україні»
- Олена Скрипко – координатор Програми «Батьки за раннє втручання в Україні»
- А також представники батьківського руху з Вінницької, Дніпропетровської, Донецької, Закарпатської, Запорізької, Луганської, Львівської, Одеської, Харківської та Київської областей
Сайт Житомира також інформуватиме, якщо подібні заходи відбудуться в нашому місті.
